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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Rheumazentrum
- Hemophilia B
- Wilson disease
- Cystic fibrosis
- Arnold-Chiari malformation type II
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia A
- Rare skin tumor or hamartoma
- Full NF2-related schwannomatosis
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Arnold-Chiari malformation type I
- Syringomyelia
- Neurofibromatosis type 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
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- Acromegaly
- Central diabetes insipidus
- Addison disease
- Primary lipodystrophy
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Rare diabetes mellitus
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
- Multiple endocrine neoplasia
- Craniopharyngioma
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Juvenile idiopathic arthritis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Primary immunodeficiency
- Rare epilepsy
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Tetralogy of Fallot
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Patent arterial duct
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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